Sulla Gazzetta Ufficiale n. 167 del 18 luglio 2008
il ministero del Welfare pubblica un decreto sull'entrata in vigore dei testi, nelle lingue inglese e francese, pubblicati nel Supplemento 6.2. della Farmacopea Europea e un decreto di proroga del termine per l'entrata in vigore delle «Norme di buona preparazione dei radiofarmaci in medicina nucleare», contenute nel I supplemento alla XI edizione della Farmacopea ufficiale della Repubblica italiana.L'Agenzia del farmaco pubblica otto comunicati di autorizzazione all'importazione parallela di medicinali per uso umano, due comunicati di trasferimento di titolarità di medicinali per uso umano, un comunicato di modifica delle autorizzazioni, secondo procedura di mutuo riconoscimento, di alcuni medicinali per uso umano e un comunicato di rettifica relativo all'estratto della determinazione n. 867/2008 del 19 maggio 2008 recante l'autorizzazione all'immissione in commercio di un medicinale per uso umano.
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